今年20岁的小秋患特发性脊柱畸形，套着“假肢”后背上的肉和钢肢都生在一起了，腋下的肉也和它生在一起，分开的时候就是撕心裂肺的痛。”
近来，在四川一论坛上，一篇名为《花季少女泣血呼唤》的日记体文章造成众多网友关注，日记作者段小秋叙说了自己因患特发性脊柱畸形，套着“假肢”学习、吃睡艰难生活的痛苦时光，以及对正常学习、升学和生活的渴望。
她希望能尽快筹钱做手术，倘若手术失败，她乐意捐出自己的肾、心脏和眼角膜来救治更多的人。不少网友被段小秋的经历所打动，纷纷回帖鼓励她坚强面对人生。昨天，记者与这位饱受病痛折磨的自贡女孩取得了联系。
脊柱畸形女孩背着硬壳生活
“12岁小学毕业那年，到医院检查后，说是脊柱侧弯了，有19度……直到2003年，我才在成都一家医院做了个‘假肢’。医生给我套上了个硬壳，我浑身痛，痛得我眼泪直流，可是必需背起那个硬壳。”这是《花季少女泣血呼唤》中的摘录，作者名叫段小秋，今年20岁，自贡市荣县过水镇刘家庙村5组人。
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段小秋在日记中所说的“假肢”其实就是一个脊椎矫正器。昨天，段小秋告诉记者，做这个“假肢”时，她的脊柱侧弯度数已是59度了，“我知道再不治疗有多严重，再痛我都要忍下来。套过‘假肢’治疗的人都非常清楚那有多痛，背上的肉和钢肢都生在一起了，腋下的肉也和它生在一起，分开的时候就是撕心裂肺的痛。”
